Maximiza el rendimiento del fragmento objetivo con una amplificación altamente eficiente, incluso en fragmentos de hasta 44 kb de longitud.

Se realizó la amplificación de fragmentos de ADN lambda de 20 kb y 44 kb con DeCodi-Fi™ High-Fidelity Polymerase, KAPA HiFi, Platinum SuperFi II y Q5. Cada fragmento se amplificó a partir de una baja cantidad de ADN (1 ng). Las reacciones se llevaron a cabo bajo condiciones optimizadas para cada enzima, utilizando 24 ciclos. El experimento se realizó por triplicado.

Lleva la secuenciación de lectura larga al siguiente nivel incluso con cantidades mínimas de muestra. DeCodi-Fi™ amplifica fragmentos largos a partir de solo 5 pg, mientras que otros métodos no logran resultados ni siquiera con 50 pg.

La amplificación del gen humano de beta-globina de 17,6 kb se realizó utilizando DeCodi-Fi™ High-Fidelity Polymerase y KOD Xtreme™ Hot Start DNA Polymerase. Cada blanco se amplificó a partir de diferentes cantidades de ADN en reacciones de 25 μL: 1000 pg, 125 pg y 50 pg. También se incluyó un control sin plantilla (0 pg). Todas las reacciones se llevaron a cabo siguiendo las condiciones optimizadas para cada enzima y utilizando 30 ciclos. El experimento se realizó por triplicado.

DeCodi-Fi™ High-Fidelity Polymerase muestra una reducción del 64% en la tasa de errores en comparación con KAPA HiFi.

Comparación de DeCodi-Fi™, KAPA HiFi y Toyobo HiFi, medida en términos de mejora relativa sobre Taq Polymerase, basada en bibliotecas de Illumina del genoma completo de E. coli.

Concentración de ADN obtenida a partir de una reacción de PCR de 25 μL con un fragmento de lambda de 15 kb, utilizando DeCodi-Fi™ PCR kit, DeCodi-Fi™ All-in-One Mix y enzimas competidoras (KAPA HiFi, Platinum SuperFi II y Q5). El experimento se realizó por triplicado.

Garantiza una amplificación con bajo sesgo, incluso al utilizar diferentes buffers y en fragmentos ricos en AT o GC, logrando una cobertura más uniforme y una mayor profundidad de secuenciación.

Las bibliotecas de Illumina preparadas a partir de un genoma común (Escherichia coli) fueron amplificadas utilizando Taq polymerase, KAPA HiFi PCR kit y DeCodi-Fi™ High-Fidelity PCR kit (izquierda). Las bibliotecas de Illumina preparadas a partir de un genoma rico en AT (Staphylococcus epidermidis) y un genoma rico en GC (Streptomyces leeuwenhoekii) fueron amplificadas utilizando Taq polymerase, KAPA HiFi PCR kit y DeCodi-Fi™ High-Fidelity PCR kit (derecha).

DeCodi-Fi 2X muestra mejor resistencia a perlas magnéticas en comparación con otros competidores, destacándose en PCR de amplicones largos. Esto convierte a DeCodi-Fi en una polimerasa de ADN de alta fidelidad confiable, robusta y de costo efectivo, ideal para diversas metodologías que requieren el uso de perlas magnéticas, sin comprometer el rendimiento.

Amplificación robusta de un fragmento de ADN λ de 20,6 kb a partir de 2 ng de ADN inicial, realizada en pentaplicado, utilizando primers con y sin uracilo, lo que confirma una eficiencia de amplificación comparable y demuestra la tolerancia a primers que contienen uracilo.

Maximiza el rendimiento del fragmento objetivo con una amplificación altamente eficiente, incluso en fragmentos de hasta 44 kb de longitud.

Se realizó la amplificación de fragmentos de ADN lambda de 20 kb y 44 kb con DeCodi-Fi™ High-Fidelity Polymerase, KAPA HiFi, Platinum SuperFi II y Q5. Cada fragmento se amplificó a partir de una baja cantidad de ADN (1 ng). Las reacciones se llevaron a cabo bajo condiciones optimizadas para cada enzima, utilizando 24 ciclos. El experimento se realizó por triplicado.

DeCodi-Fi™ High-Fidelity Polymerase muestra una reducción del 64% en la tasa de errores en comparación con KAPA HiFi.

Comparación de DeCodi-Fi™, KAPA HiFi y Toyobo HiFi, medida en términos de mejora relativa sobre Taq Polymerase, basada en bibliotecas de Illumina del genoma completo de E. coli.

Concentración de ADN obtenida a partir de una reacción de PCR de 25 μL con un fragmento de lambda de 15 kb, utilizando DeCodi-Fi™ PCR kit, DeCodi-Fi™ All-in-One Mix y enzimas competidoras (KAPA HiFi, Platinum SuperFi II y Q5). El experimento se realizó por triplicado.

Garantiza una amplificación con bajo sesgo, incluso al utilizar diferentes buffers y en fragmentos ricos en AT o GC, logrando una cobertura más uniforme y una mayor profundidad de secuenciación.

Las bibliotecas de Illumina preparadas a partir de un genoma común (Escherichia coli) fueron amplificadas utilizando Taq polymerase, KAPA HiFi PCR kit y DeCodi-Fi™ High-Fidelity PCR kit (izquierda). Las bibliotecas de Illumina preparadas a partir de un genoma rico en AT (Staphylococcus epidermidis) y un genoma rico en GC (Streptomyces leeuwenhoekii) fueron amplificadas utilizando Taq polymerase, KAPA HiFi PCR kit y DeCodi-Fi™ High-Fidelity PCR kit (derecha).

DeCodi-Fi™ 2X muestra mejor resistencia a perlas magnéticas en comparación con otros competidores, destacándose en PCR de amplicones largos. Esto convierte a DeCodi-Fi™ en una polimerasa de ADN de alta fidelidad confiable, robusta y de costo efectivo, ideal para diversas metodologías que requieren el uso de perlas magnéticas, sin comprometer el rendimiento.