
APLICACIONES:
Síntesis Enzimática de ADN y ARN

La síntesis enzimática controlada de ADN y ARN es una técnica avanzada que permite la creación precisa de secuencias, utilizando enzimas específicas para agregar nucleótidos bajo condiciones monitoreadas, asegurando control sobre la longitud y composición de la secuencia.
Una de las enzimas clave en la síntesis enzimática de ADN es la Terminal deoxinucleotidil transferasa (TdT). Esta enzima es una herramienta confiable para sintetizar ADN sin molde, ya que agrega nucleótidos al extremo 3' de una molécula de ADN, permitiendo la construcción de secuencias personalizadas de ADN/ARN y potenciando los avances en biología sintética.

La síntesis enzimática controlada de ADN y ARN es una técnica avanzada que permite la creación precisa de secuencias, utilizando enzimas específicas para agregar nucleótidos bajo condiciones monitoreadas, asegurando control sobre la longitud y composición de la secuencia.
Una de las enzimas clave en la síntesis enzimática de ADN es la Terminal deoxinucleotidil transferasa (TdT). Esta enzima es una herramienta confiable para sintetizar ADN sin molde, ya que agrega nucleótidos al extremo 3' de una molécula de ADN, permitiendo la construcción de secuencias personalizadas de ADN/ARN y potenciando los avances en biología sintética.
Las TdT comerciales disponibles no están optimizadas para los análogos de nucleótidos no nativos requeridos en la síntesis enzimática controlada de ADN/ARN. Blikka Genomics ofrece un portafolio exclusivo de seis enzimas TdT derivadas de orígenes quiméricos artificiales, diseñadas para:
- Alta eficiencia de acoplamiento con nucleótidos naturales y modificados
- Amplio rango de termoestabilidad
- Bajo sesgo
Estas enzimas sirven como punto de partida para pruebas. A través del Accel TdT Program, en conjunto con nuestro equipo de Ingeniería de Productos, se selecciona la variante con mejor desempeño para su personalización y co-desarrollo.

Datos de rendimiento
Incorporación de nucleótidos naturales de ADN
Adición de desoxirribonucleótidos naturales. Las enzimas fueron incubadas con una proporción oligo:dNTP de 1:10 durante 1 minuto a 37°C.
Incorporación de nucleótidos de ADN modificados
Adición de nucleótidos modificados. Las enzimas fueron incubadas con una proporción oligo:dNTP de 1:10 durante 30 minutos a 37°C. La TdT bovina no mostró actividad.
Incorporación de nucleótidos naturales de ARN
Adición de ribonucleótidos naturales. Las enzimas fueron incubadas con una proporción oligo:dNTP de 1:10 durante 30 minutos a 37°C.
Las TdT comerciales disponibles no están optimizadas para los análogos de nucleótidos no nativos requeridos en la síntesis enzimática controlada de ADN/ARN. Blikka Genomics ofrece un portafolio exclusivo de seis enzimas TdT derivadas de orígenes quiméricos artificiales, diseñadas para:
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- Amplio rango de termoestabilidad
- Bajo sesgo
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Incorporación de nucleótidos de ADN modificados
Adición de nucleótidos modificados. Las enzimas fueron incubadas con una proporción oligo:dNTP de 1:10 durante 30 minutos a 37°C. La TdT bovina no mostró actividad.
Incorporación de nucleótidos naturales de ARN
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Recursos
Technical Data Sheet
Brochure
Poster
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¿Listo para transformar tu proceso de síntesis?
Da el primer paso hacia la personalización de enzimas TdT para tus necesidades de síntesis de ADN y ARN.
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