TdT para nucleótidos naturales está especialmente posicionada para aplicaciones donde la compatibilidad con nucleótidos naturales es el requisito principal.
Específicamente diseñada para un desempeño consistente en tailing de homopolímeros, marcaje de extremos 3′ con nucleótidos modificados y soporte de métodos establecidos como ensayos TUNEL y PCR dependiente de TdT.
Conversa con nuestro equipo sobre tu nucleótido, sustrato, condiciones de reacción y objetivos de aplicación.
DATOS DE RENDIMIENTO
DeCodiFi™ Alpha muestra un perfil de fidelidad ultra alta en una comparación de tasas de error de polimerasa basada en bibliotecas Illumina, lo que respalda los flujos de trabajo en los que los errores introducidos por la polimerasa pueden afectar a la interpretación posterior.
FIDELIDAD SUPERIOR
Comparación de DeCodiFi™ Alpha 2X All-In-One Mix, Kura DeCodiFi™ 2X All-In-One Mix, Q5® High-Fidelity 2X Master Mix, Watchmaker Equinox Library Amplification Kit, Roche KAPA HiFi HotStart ReadyMix y Taq, medida en errores por millón basada en bibliotecas Illumina del genoma completo de E. coli.
DeCodiFi™ Alpha admite una cobertura uniforme en todas las regiones genómicas analizadas, lo que ayuda a reducir el sesgo de cobertura relacionado con la GC durante la amplificación de bibliotecas NGS.
COBERTURA UNIFORME
Las bibliotecas Illumina preparadas a partir de un genoma de E. coli se amplificaron utilizando DeCodiFi™ Alpha 2X All-In-One Mix, DeCodiFi™ 2X All-In-One Mix, Q5® High-Fidelity 2X Master Mix y Taq polimerasa.
APLICACIONES
Para la adición eficiente de colas de polinucleótidos, como Poly-A, en los extremos 3′ del ADN, esencial para aplicaciones de clonación y preparación para secuenciación.
Para el marcaje preciso de ADN utilizando nucleótidos modificados, como ddNTPs, con el objetivo de generar sondas y marcadores de alta calidad.
