Descripción del producto
BGS™ es una mezcla de enzimas recombinantes β-glucuronidasa y aril-sulfatasa, capaz de desconjugar glucurónidos y conjugados sulfatados simultáneamente bajo un conjunto único de condiciones de incubación.
PRESENTACIONES DISPONIBLES
- Información
- Especificaciones
-
Información
La mezcla enzimática de BGS™ está diseñada para que la β-glucuronidasa y la Arilsulfatasa tengan pHs y temperaturas óptimas de incubación. Esto permite que tanto los conjugados de glucurónido como sulfato sean hidrolizados en un solo paso eficiente.
La conjugación de xenobióticos representa una importante reacción de biotransformación en humanos y animales. En particular, la hidrólisis de conjugados glucuronidados y sulfatados es fundamental para el análisis de esteroides, ya que muchos de ellos se metabolizan a través de estas vías de conjugación.
Al ser un producto recombinante de gran pureza, BGS™ evita las conversiones y la generación de "interferencias tipo esteroide" que son comunes con enzimas de origen nativo.
En comparación con las especies nativas, la estabilidad de la arilsulfatasa presente en BGS™ ha mejorado sustancialmente. Esto hace posible controlar la proporción de β-glucuronidasa y arilsulfatasa de forma predecible y consistente, lo que simplemente no es posible cuando se utilizan enzimas nativas.
-
Especificaciones
Formato del producto: Solución al 10% (v/v) en glicerol
Rango de temperatura: 50-55°C
Temperatura óptima: 52°C
Rango de pH: 6.8-7.0
pH óptimo: 6.9
Almacenamiento/Estabilidad: 2-8°C por 12 meses
Actividad de glucuronidasa: ≥ 200,000 U/mL
Definición de unidad de actividad: Una unidad liberará 1,0 µg de fenolftaleína a partir de glucurónido de fenolftaleína por hora a pH 7,0 y 37°C.
Actividad de sulfatasa: ≥ 250,000 U/mL
Definición de unidad de actividad: Una unidad de sulfatasa hidrolizará 1,0 nmol de sulfato de p-nitrocatecol por hora a pH 7,0 y 45°C.
Recursos
Ficha técnica
Technical Data Sheet BGS™
Publicaciones y Posters
- Steroid deconjugation by Helix pomatia - can we overcome snail speed
- Development and characterization of an enzyme formulation for sulfatase and glucuronidase hydrolysis in a single step
- High throughput LC-MS/MS method for steroid hormone analysis in rat liver and plasma – unraveling methodological challenges.
