Termoestabilidad: Funciona de manera eficiente a diferentes temperaturas.


Accel TdT Program
ENZIMAS TDT CUSTOMIZADAS PARA SÍNTESIS ENZIMÁTICA DE ADN Y ARN
Comienza con nuestro exclusivo Panel de Síntesis TdT y utiliza Cantera™, nuestra plataforma de ingeniería de proteínas, para desarrollar soluciones a medida.

Accel TdT Program
ENZIMAS TDT CUSTOMIZADAS PARA SÍNTESIS ENZIMÁTICA DE ADN Y ARN
Comienza con nuestro exclusivo Panel de Síntesis TdT y utiliza Cantera™, nuestra plataforma de ingeniería de proteínas, para desarrollar soluciones a medida.
Lo que hacemos
En Blikka Genomics, estamos redefiniendo la forma de hacer síntesis de ADN y ARN. Nuestro camino comienza con el TdT Synthesis Panel, que conduce al Accel-TdT Program, donde personalizamos enzimas TdT adaptadas a tus protocolos específicos de síntesis de ADN, utilizando nuestra avanzada plataforma de ingeniería de proteínas, Cantera™.
Lo que hacemos
En Blikka Genomics, estamos redefiniendo la forma de hacer síntesis de ADN y ARN. Nuestro camino comienza con el TdT Synthesis Panel, que conduce al Accel-TdT Program, donde personalizamos enzimas TdT adaptadas a tus protocolos específicos de síntesis de ADN, utilizando nuestra avanzada plataforma de ingeniería de proteínas, Cantera™.
- Portafolio propietario de enzimas TdT listas para evolución: Las enzimas TdT disponibles comercialmente no están optimizadas para los análogos de nucleótidos no nativos necesarios en la síntesis controlada de ADN/ARN. Blikka Genomics ofrece un portafolio propietario de enzimas TdT de origen quimérico artificial, diseñadas como una base robusta que puede evolucionar y adaptarse a necesidades específicas.
- Plataforma de ingeniería de proteínas: Nuestra plataforma especializada, Cantera™, aprovecha más de 11 años de experiencia, utilizando un proceso estructurado y basado en datos para generar y optimizar candidatos enzimáticos. Con la integración de “deep sequencing”, Cantera™ acelera los ciclos de aprendizaje, asegurando una producción eficiente y una entrega optimizada de las enzimas finales.
- Licenciamiento OEM y Producción Personalizada: Acceso completo a nuestra biblioteca exclusiva de enzimas TdT mediante acuerdos de licenciamiento OEM. Las enzimas pueden ser fabricadas en Blikka con etiquetado personalizado o producidas en tus propias instalaciones, integrando soluciones enzimáticas avanzadas sin fricciones en tus procesos de manufactura.
- Impacto en sostenibilidad: El Programa Accel-TdT impulsa la biotecnología sostenible, reduciendo residuos químicos perjudiciales y disminuyendo el consumo energético en comparación con los métodos tradicionales de síntesis química. Esto no solo optimiza tu investigación, sino que también contribuye a un futuro más sostenible.
Technical Data Sheet TdT Synthesis Panel TDS
Brochure TdT Synthesis Panel Brochure
- Portafolio propietario de enzimas TdT listas para evolución: Las enzimas TdT disponibles comercialmente no están optimizadas para los análogos de nucleótidos no nativos necesarios en la síntesis controlada de ADN/ARN. Blikka Genomics ofrece un portafolio propietario de enzimas TdT de origen quimérico artificial, diseñadas como una base robusta que puede evolucionar y adaptarse a necesidades específicas.
- Plataforma de ingeniería de proteínas: Nuestra plataforma especializada, Cantera™, aprovecha más de 11 años de experiencia, utilizando un proceso estructurado y basado en datos para generar y optimizar candidatos enzimáticos. Con la integración de “deep sequencing”, Cantera™ acelera los ciclos de aprendizaje, asegurando una producción eficiente y una entrega optimizada de las enzimas finales.
- Licenciamiento OEM y Producción Personalizada: Acceso completo a nuestra biblioteca exclusiva de enzimas TdT mediante acuerdos de licenciamiento OEM. Las enzimas pueden ser fabricadas en Blikka con etiquetado personalizado o producidas en tus propias instalaciones, integrando soluciones enzimáticas avanzadas sin fricciones en tus procesos de manufactura.
- Impacto en sostenibilidad: El Programa Accel-TdT impulsa la biotecnología sostenible, reduciendo residuos químicos perjudiciales y disminuyendo el consumo energético en comparación con los métodos tradicionales de síntesis química. Esto no solo optimiza tu investigación, sino que también contribuye a un futuro más sostenible.
Technical Data Sheet TdT Synthesis Panel TDS
Brochure TdT Synthesis Panel Brochure
CÓMO FUNCIONA
ACCEL TDT
PROGRAM

Paso 1
Prueba una TdT
Empieza probando una TdT de nuestro Panel de Síntesis TdT.
Puedes pedirla en el formato y tamaño que necesites, o bien personalizarla y evolucionarla según tus requerimientos.

Paso 2
Recopilación de datos
Comenzamos recopilando datos completos de la literatura científica, bases de datos, experimentos y herramientas avanzadas de bioinformática para identificar los residuos clave a modificar.

Paso 3
Construcción de biblioteca
Generamos diversas variantes in silico para ser evaluadas en el laboratorio.

Paso 4
Screening de alto rendimiento
Producimos y analizamos mutantes en el laboratorio para identificar las mejores variantes.

Paso 5
Selección de los mejores mutantes
Concluimos con una caracterización en profundidad de las enzimas más prometedoras, evaluando métricas de rendimiento como actividad, estabilidad y cinética.
CÓMO FUNCIONA

Paso 1
Prueba una TdT
Empieza probando una TdT de nuestro Panel de Síntesis TdT.
Puedes pedirla en el formato y tamaño que necesites, o bien personalizarla y evolucionarla según tus requerimientos.

Paso 2
Recopilación de datos
Comenzamos recopilando datos completos de la literatura científica, bases de datos, experimentos y herramientas avanzadas de bioinformática para identificar los residuos clave a modificar.

Paso 3
Construcción de biblioteca
Generamos diversas variantes in silico para ser evaluadas en el laboratorio.

Paso 4
Screening de alto rendimiento
Producimos y analizamos mutantes en el laboratorio para identificar las mejores variantes.

Step 5
Selección de los mejores mutantes
Concluimos con una caracterización en profundidad de las enzimas más prometedoras, evaluando métricas de rendimiento como actividad, estabilidad y cinética.
PUNTO DE PARTIDA
TDT SYNTHESIS PANEL
Nuestro versátil panel incluye 6 enzimas TdT (Terminal Deoxynucleotidyl Transferase) propietarias y diseñadas, optimizadas para lograr una alta eficiencia de acoplamiento tanto con nucleótidos naturales como modificados, ofreciendo además un amplio rango de termoestabilidad y bajo sesgo.
Estas enzimas sirven como base inicial de prueba; a partir de los resultados, se selecciona la que mejor se adapta para ser personalizada en un proceso de co-desarrollo junto a nuestro equipo de Ingeniería de Producto.

Características


Compatibilidad con nucleótidos bloqueados: Opera eficazmente con nucleótidos dNTP bloqueados de manera reversible con 3′O-NH2.

Alta eficiencia de acoplamiento y bajo sesgo: Ofrece una excelente eficiencia de acoplamiento y un sesgo mínimo con nucleótidos naturales de ADN, nucleótidos modificados de ADN y nucleótidos naturales de ARN, garantizando resultados de síntesis de alta calidad.

Resistencia al pH: Estable y funcional en un amplio rango de pH (5–9), proporcionando flexibilidad para diversas condiciones de síntesis.
PUNTO DE PARTIDA
TDT SYNTHESIS PANEL
Nuestro versátil panel incluye 6 enzimas TdT (Terminal Deoxynucleotidyl Transferase) propietarias y diseñadas, optimizadas para lograr una alta eficiencia de acoplamiento tanto con nucleótidos naturales como modificados, ofreciendo además un amplio rango de termoestabilidad y bajo sesgo.
Estas enzimas sirven como base inicial de prueba; a partir de los resultados, se selecciona la que mejor se adapta para ser personalizada en un proceso de co-desarrollo junto a nuestro equipo de Ingeniería de Producto.

Características

Termoestabilidad: Funciona de manera eficiente a diferentes temperaturas.

Compatibilidad con nucleótidos bloqueados: Opera eficazmente con nucleótidos dNTP bloqueados de manera reversible con 3′O-NH2.

Alta eficiencia de acoplamiento y bajo sesgo: Ofrece una excelente eficiencia de acoplamiento y un sesgo mínimo con nucleótidos naturales de ADN, nucleótidos modificados de ADN y nucleótidos naturales de ARN, garantizando resultados de síntesis de alta calidad.

Resistencia al pH: Estable y funcional en un amplio rango de pH (5–9), proporcionando flexibilidad para diversas condiciones de síntesis.
DATOS DE RENDIMIENTO
DIVERSIDAD EN ORÍGENES DE TdT +
6 enzimas TdT de diferentes orígenes.
Personalizadas para ajustarse con precisión a tus necesidades específicas, garantizando el mejor desempeño para tu aplicación.
INCORPORACIÓN DE NUCLEÓTIDOS NATURALES DE ADN +
Adición de desoxirribonucleótidos naturales. Las enzimas fueron incubadas con una proporción oligo:dNTP de 1:10 durante 1 minuto a 37°C.
INCORPORACIÓN DE NUCLEÓTIDOS DE ADN MODIFICADOS +
Adición de nucleótidos modificados. Las enzimas fueron incubadas con una proporción oligo:dNTP de 1:10 durante 30 minutos a 37°C. La TdT bovina no mostró actividad.
INCORPORACIÓN DE NUCLEÓTIDOS NATURALES DE ARN +
Adición de ribonucleótidos naturales. Las enzimas fueron incubadas con una proporción oligo:dNTP de 1:10 durante 30 minutos a 37°C.
Preguntas Frecuentes
¿Qué es el Panel de Síntesis TdT? +
El Panel de Síntesis TdT es un conjunto curado de seis enzimas TdT patentadas, diseñadas para incorporar de manera eficiente tanto nucleótidos naturales como modificados. Estas enzimas sirven como punto de partida para la síntesis controlada de ADN/ARN y son ideales para pruebas y evaluaciones iniciales.
¿Qué es el Programa Accel TdT? +
El Programa Accel TdT es el servicio de evolución personalizada de Blikka Genomics para optimizar enzimas TdT según las necesidades específicas de síntesis de ADN/ARN. Utilizando nuestra plataforma Cantera, adaptamos las TdT para mejorar su desempeño con nucleótidos modificados, condiciones de reacción particulares o integración en flujos de trabajo avanzados.
¿Cuál es la diferencia entre el Panel de Síntesis TdT y el Programa Accel TdT? +
El panel proporciona enzimas listas para usar en experimentos preliminares. En cambio, el Programa Accel TdT permite la evolución y personalización de estas enzimas utilizando Cantera™ —nuestra plataforma de ingeniería de proteínas de última generación— para satisfacer necesidades específicas de síntesis.
¿Para qué aplicaciones fueron diseñadas las enzimas TdT del Panel de Síntesis y del Programa Accel TdT? +
Las enzimas del Panel de Síntesis TdT y las evolucionadas mediante el Programa Accel TdT fueron diseñadas específicamente para la síntesis enzimática controlada de ADN y ARN, en especial para incorporar nucleótidos no naturales como los dNTPs bloqueados de forma reversible en 3’O-NH₂. Estas herramientas son ideales para biología sintética, diagnóstico de precisión y flujos de trabajo de secuenciación de nueva generación.
Si estás considerando enzimas TdT para otras aplicaciones, te invitamos a contactar a nuestro equipo. Te ayudaremos a determinar si es mejor comenzar con las enzimas del Panel de Síntesis o seguir una evolución personalizada a través del Programa Accel TdT, según tus objetivos y necesidades técnicas.
¿Ofrece Blikka Genomics licencias OEM o fabricación personalizada? +
Absolutamente. Ofrecemos acceso completo a nuestra biblioteca de enzimas TdT mediante acuerdos OEM. Puedes optar por fabricación interna en Blikka Genomics con etiquetado personalizado o hacer transferencia tecnológica para producir en tus propias instalaciones.
¿Cuál es el tiempo de extensión recomendado para reacciones con TdT? +
El tiempo de extensión varía según la aplicación. Las reacciones típicas duran entre 1 y 30 minutos a 37 °C, dependiendo de la proporción oligo:dNTP y la longitud deseada del producto.
¿Cuál es la cantidad inicial recomendada para reacciones con TdT? +
Comienza con 1–2 µM de iniciador de oligonucleótido y una proporción de dNTP de 10:1. Estos valores pueden ajustarse según tu plantilla y los objetivos de incorporación de nucleótidos.
¿Cuáles son las condiciones óptimas de almacenamiento para las enzimas TdT? +
Las enzimas TdT deben almacenarse a –20 °C. Para conservar su actividad por períodos prolongados, se recomienda almacenarlas a –80 °C.
¿Son compatibles las enzimas TdT con nucleótidos bloqueados o modificados? +
Sí. Varias enzimas del panel de síntesis TdT están optimizadas para la incorporación eficiente de dNTPs bloqueados en 3’O-NH₂ y otros análogos de nucleótidos.
¿Las enzimas requieren condiciones de buffer específicas? +
El panel de síntesis TdT se suministra con un buffer optimizado. La mayoría de las enzimas funcionan en un amplio rango de pH (5–9).
¿Qué temperaturas toleran las enzimas TdT? +
Las enzimas del panel de síntesis TdT tienen temperaturas de fusión entre 38 °C y 54 °C, lo que ofrece flexibilidad para su integración en diversos flujos de síntesis.
DATOS DE RENDIMIENTO
DIVERSIDAD EN ORÍGENES DE TdT +
6 enzimas TdT de diferentes orígenes.
Personalizadas para ajustarse con precisión a tus necesidades específicas, garantizando el mejor desempeño para tu aplicación.
INCORPORACIÓN DE NUCLEÓTIDOS NATURALES DE ADN +
Adición de desoxirribonucleótidos naturales. Las enzimas fueron incubadas con una proporción oligo:dNTP de 1:10 durante 1 minuto a 37°C.
INCORPORACIÓN DE NUCLEÓTIDOS DE ADN MODIFICADOS +
Adición de nucleótidos modificados. Las enzimas fueron incubadas con una proporción oligo:dNTP de 1:10 durante 30 minutos a 37°C. La TdT bovina no mostró actividad.
INCORPORACIÓN DE NUCLEÓTIDOS NATURALES DE ARN +
Adición de ribonucleótidos naturales. Las enzimas fueron incubadas con una proporción oligo:dNTP de 1:10 durante 30 minutos a 37°C.
¿Listo para transformar tu proceso de síntesis?
Da el primer paso hacia la personalización de enzimas TdT para tus necesidades de síntesis de ADN y ARN.
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