Esta TdT se diseñó para incorporar nucleótidos 3′-amino bloqueados, lo que la hace muy adecuada para flujos de trabajo que dependen de estrategias de bloqueo reversible.
Relevante para métodos en los que la adición de nucleótidos debe ser compatible con flujos de trabajo iterativos o paso a paso, como el tailing controlado y métodos de síntesis enzimática de ADN.
Trabaja directamente con nuestro equipo para discutir química de nucleótidos, condiciones de reacción y próximos pasos de optimización.
DATOS DE RENDIMIENTO
DeCodiFi™ Alpha muestra un perfil de fidelidad ultra alta en una comparación de tasas de error de polimerasa basada en bibliotecas Illumina, lo que respalda los flujos de trabajo en los que los errores introducidos por la polimerasa pueden afectar a la interpretación posterior.
FIDELIDAD SUPERIOR
Comparación de DeCodiFi™ Alpha 2X All-In-One Mix, Kura DeCodiFi™ 2X All-In-One Mix, Q5® High-Fidelity 2X Master Mix, Watchmaker Equinox Library Amplification Kit, Roche KAPA HiFi HotStart ReadyMix y Taq, medida en errores por millón basada en bibliotecas Illumina del genoma completo de E. coli.
DeCodiFi™ Alpha admite una cobertura uniforme en todas las regiones genómicas analizadas, lo que ayuda a reducir el sesgo de cobertura relacionado con la GC durante la amplificación de bibliotecas NGS.
COBERTURA UNIFORME
Las bibliotecas Illumina preparadas a partir de un genoma de E. coli se amplificaron utilizando DeCodiFi™ Alpha 2X All-In-One Mix, DeCodiFi™ 2X All-In-One Mix, Q5® High-Fidelity 2X Master Mix y Taq polimerasa.
APLICACIONES
Para flujos de trabajo de síntesis que requieren un desempeño reproducible de TdT a través de múltiples ciclos de extensión.
Para flujos de trabajo que dependen de la incorporación eficiente, uno a uno, de dNTPs bloqueados en 3′-NH₂ y estrategias de bloqueo reversible.
